Reklam
Sağlık Ve Spor Haberleri

Araştırmacılar, Japonya’da COVID-19’un düşük prevalansını tahmin ediyor

reklam
Reklam



Koruyucu bağışıklık belleği – antikor üreten B hücreleri ve / veya T hücreleri, CD8 durumunda+ T hücreleri, virüs bulaşmış hücreleri öldürebilir – aynı virüsler tarafından tetiklenebilir, ancak aynı zamanda ilgili virüsler tarafından da indüklenebilir.

COVID-19 virüsü SARS-CoV-2 ile ilgili olarak, dört soğuk algınlığı vardır. koronavirüsler (CCCoV’ler) birlikte yaygın soğuk enfeksiyonlarının ~% 20’sine neden olur: OC43, HKU1, 229E ve NL63. Çoğu yetişkin, yaşamları boyunca birçok kez CCCoV ile enfekte olmuştur.

reklam

Anlamlı CCCoV kaynaklı anti-SARS-CoV-2 olup olmadığı nötralize edici antikorlar varoluş bir tartışma konusu olmaya devam ediyor. Bu arada, T hücresi belleğinin oluşumu, enfekte bireyin genetik yapısına bağlı olmalıdır.

Yani, T hücreleri tarafından immün tanıma, polimorfik majör histokompatibilite kompleksi (MHC) molekülleri tarafından peptitlerin (“epitoplar”) sunumuna bağlıdır ve farklı MHC alelleri (bireyler arasındaki varyantlar) aynı patojenden farklı peptidler sunar.

reklam

Son yayınlarında F1000Araştırma, Dijkstra, Frenette ve Dixon,> 15 çalışmadan birinde veya daha fazlasında deneysel olarak belirlenen ve dört CCCoV’den en az biriyle özdeş olan SARS-CoV-2 T hücresi epitop dizileri için ilk sistematik araştırmayı sağladı.

Bu tür epitopların nadir olduğunu buldular. Bağımsız araştırma grupları tarafından tekrar tekrar immünojenik olarak tanımlanan bu tür tek epitop, ilk üç amino asidinden sonra “VYI” olarak da adlandırılan peptit VYIGDPAQL idi. Bu peptit, virüs helikazının bir parçasıdır ve SARS-CoV-2 ile CCCoVs OC43 ve HKU1 arasında özdeştir.

VYI peptidinin MHC sınıf I alleli HLA-A * 24: 02’yi bağladığı ve CD8’i verimli bir şekilde uyardığı bulundu.+ Araştırılan HLA-A * 24: 02’nin en azından bazılarından – ve bazen çoğunluğundan – T hücreleri+ Bu konuyu ele alan her çalışmada COVID-19 (iyileşme) hastaları. Bu bulgu, Dijkstra’nın bir parçası olmayan son iki çalışmada da doğrulandı.

Bu bulguları açıklamak için Dijkstra, ihtiyatlı bir şekilde OC43 veya HKU1 ile enfeksiyonların anti-VYI T hücrelerini hazırladığını ve daha sonra SARS-CoV-2 ile enfeksiyon üzerine yeniden uyarıldıklarını varsaydı.

Yazarlar ayrıca, Japonya’da şaşırtıcı derecede düşük COVID-19 prevalansının kısmen bu tür anti-VYI T hücresi bağışıklık belleği ile açıklanabileceğini, çünkü bu ülkede bireylerin ~% 60’ı HLA-A * 24: 02 alelini taşıdığını iddia ettiler. ve son yıllarda OC43 salgınları oldu.

Bununla birlikte, şu an için bunun yalnızca spekülasyon olarak kaldığını anlamak önemlidir, çünkü (i) CCCoV ile uyarılan anti-VYI bellek için deneysel kanıtların hala sağlanması gerekir ve (ii) bağışıklık belleği ille de bağışıklık koruması anlamına gelmez.

Bununla birlikte, şu anda, yazarlar tarafından öne sürülen VYI / HLA-A * 24: 02 / Japonya hipotezi, popülasyonlar arasında COVID-19’a karşı direnç farklılıklarını genetik olarak açıklamak için en makul modellerden biridir. Dijkstra et al. virüs replikasyon seviyeleri üzerindeki küçük bir etkinin bile virüsün bir popülasyon yoluyla yayılması üzerinde nasıl önemli bir etkiye sahip olabileceğini açıkladı. Makaleleri ayrıca Japonya’daki COVID-19 durumu hakkında ilginç bir okuma.

Ayrıca, Dijkstra et al. [1] SARS-CoV-2 ve CCCoV’lerin başak (S) proteinleri arasındaki benzerliğin düşük olduğuna işaret etti, bu da bu proteinin sekans korunumunun gevşediğini gösteriyor. Buna göre, yazarlar, SARS-CoV-2’nin S proteinini mutasyona uğratarak mevcut S-sadece aşı nesli tarafından indüklenen bağışıklık korumasından kaçabileceği korkusunu başkalarının ifade ettiği şekilde kabul ediyorlar.

SARS-CoV-2 ve CCCoV’ler arasında daha yüksek oranda korunan virüs parçalarının gelecekteki aşılarına dahil edilmesi, bu tür kaçış riskini azaltabilir. Japonya’da olduğu gibi, HLA-A * 24: 02’nin yaygın olduğu popülasyonlar için, VYI peptidi bu tür bir dahil etme için birincil adaydır.

Kaynak:

Dergi referansı:

Dijkstra, JM, ve diğerleri. (2021) Çoğu Japon birey, genetik olarak COVID-19 ve soğuk algınlığı koronavirüsleri arasında paylaşılan bir immünojenik protein parçasını tanımaya yatkındır. [version 1; peer review: 2 approved, 1 approved with reservations]. F1000 Araştırması. doi.org/10.12688/f1000research.51479.1.

.


news-medical.net

Source link

reklam
reklamm

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir

reklam
Başa dön tuşu

Reklam Engelleyici Algılandı

Lütfen Reklam Engelleyiciyi Kapatınız